This paper aims to present an overview of the ongoing of the Brazilian environmental chemistry over the last forty years inserted in the context of the Brazilian Chemical Society (SBQ). Initially, a brief history presents the main milestones and premise of its “birth” in the 1980s, as well as the set of major actions taken within the SBQ to consolidate and strengthen this area of research. Then, in a separated approach between atmosphere, hydrosphere and lithosphere, we present the evolution of the main topics covered in Environmental Chemistry in Brazil, as well as the contribution of the chemists in the interdisciplinary scenario that constitutes this area. Finally, an overview of the evolution of the teaching of Environmental Chemistry in Brazil is presented.

This study reports a functional passive sampler for monitoring gaseous elemental mercury (GEM). The material consists of gold nanoparticles (AuNP) deposited forming a film on thiol-modified glass slides. AuNP colloid was synthesized using sodium citrate, resulting in a size of 24.2 ± 0.8 nm, as determined by transmission electron microscopy analysis. For the indoor test, AuNP films were placed into Petri plates. One part of the lot was kept exposed to the laboratory's atmosphere and the other part was stored in closed plate (control). The films were removed from both plates along a month and analyzed using a direct mercury analyzer. A linear relationship between Hg retention and exposure time was obtained until the 23rd day, which allowed to calculate a GEM retention rate of 2.2 ng g-1 day-1; the maximum retention capacity was around 50 ng g-1. This study provides an efficient method for indoor monitoring of GEM using AuNP films as passive sampler.

Este trabalho tem como objetivo avaliar um método para quantificação de Hg total em amostras de solo e folhas usando o analisador direto de mercúrio (DMA-80 TRICELL; Milestone Inc., Itália). Foram usados materiais de referência certificados de solo, de folhas de árvores e de sedimentos, e amostras coletadas para otimizar e validar o método. Dado que a técnica permite a análise direta de amostras por combustão, foram considerados aspectos como o efeito da variação da quantidade de amostra e de sua granulometria. A robustez do método foi avaliada mediante o teste de Youden, no qual foi observado que quatro dos sete parâmetros testados têm influência significativa nos resultados analíticos para análise de amostras de folhas, mas os resultados de amostras de solo não foram significativamente afetados por pequenas variações de qualquer um dos sete fatores. A recuperação para os materiais de referência variou de 102% para 104%, e a precisão (coeficiente de variação) foi menor que 5%.

This work aims to assess a method for total Hg quantification in soil and leaf samples by using a Direct Mercury Analyzer® (DMA-80 TRICELL; Milestone Inc., Italy). Standard Reference materials of tree leaves, river sediment and soil, and collected samples of soil and leaves were used to optimize and to validate the method. Given that the technique allows direct analysis of samples by combustion, aspects like effect of sample amount variation and sample granulometry were considered. Method's robustness was also assessed through the Youden test showing that for leaf sample analyses, among the seven tested factors, four were able to significantly affect the analytical results, but the soil samples results were not significantly affected by slight variations of any of the seven factors. Recoveries for reference materials ranged from 102% to 104%, and the precision (RSD) was lower than 5%.

As concentrações de Mercúrio Gasoso Total (MGT) e Mercúrio Particulado Total (MPT) foram monitoradas durante as estações seca e úmida de 2002-2003 em dois pontos (industrial e residencial) da Região Metropolitana de Campinas. Não foi observada diferença significativa entre as concentrações dos pontos de amostragem e as concentrações médias foram 7,0 ± 5,8 ng m-3 (MGT) e 0,4 ± 0,3 ng m-3 (MPT). A análise da variação nictemeral mostrou maior concentração de MGT durante o dia, que poderia estar relacionada com maior atividade antrópica durante o dia. Processos de dispersão atmosférica também poderiam explicar algumas variações sazonais observadas na concentração de MGT. Para o MPT foi observada uma tendência de diminuição da concentração durante a estação úmida, o que poderia ser explicado pela remoção das partículas por deposição úmida. As concentrações de MGT e MPT encontradas neste estudo são da mesma ordem de magnitude das encontradas em regiões industrializadas do hemisfério norte. Estes resultados mostram que as emissões das regiões mais industrializadas do Brasil, e provavelmente de vários outros pais do hemisfério sul, deveriam também ser inventariadas e levadas em conta nos cálculos das emissões globais de mercúrio de origem antrópica.

The concentrations of Total Gaseous Mercury (TGM) and Total Particulate Mercury (TPM) were monitored during the 2002-2003 rainy and dry seasons at two sampling points (industrial and residential areas) of the Campinas Metropolitan Region. No significant difference was observed between the concentrations found at the two sampling areas and the mean values were 7.0 ± 5.8 ng m-3 (TGM) and 0.4 ± 0.3 ng m-3 (TPM). The analysis of the diel variability showed higher TGM concentrations during the day, which could be related to more intense anthropogenic activity during the day. Atmospheric dispersion processes could also explain some seasonal variation observed in TGM concentrations. For TPM concentrations a decreasing trend was observed during the rainy season, which could be explained by the removal of particles by wet deposition. The concentrations of TGM and TPM found in this study were of the same order of magnitude of those recorded in some highly industrialized regions of the northern hemisphere. These data show that emissions from the most industrialized Brazilian regions, and probably from similar regions in other countries of the southern hemisphere, should also be assessed and integrated into the global anthropogenic mercury emission assessment.

Um procedimento FIA envolvendo decomposição em linha auxiliada por microondas foi proposto para a determinação de chumbo em peixes por espectrometria de absorção atômica com atomização eletrotérmica. Um volume de 300 µL da amostra em forma de suspensão foi injetado simultaneamente com 400 µL de ácido nítrico (6 mol L-1), e a mistura foi dirigida para um reator tubular posicionado dentro do forno de microondas. A amostra processada foi coletada em uma cubeta do amostrador de um espectrômetro de absorção atômica com forno de grafite. A curva analítica mostrou-se linear entre 2,5 e 25,0 µg L-1 Pb e o limite de detecção foi determinado como 0,72 µg L-1. A precisão, expressa em desvio padrão relativo, foi de 10,5% (n = 20) para repetibilidade e de 14,3% (n = 10) para reprodutibilidade. A exatidão do método foi confirmada empregando-se um material de referência e comparando-se os resultados obtidos com um procedimento envolvendo decomposição nítrico-perclórica.

An on-line microwave-assisted decomposition procedure for the determination of lead in fish is proposed. 300 µL slurry and 400 µL of a 6 mol L-1 HNO3 solution were simultaneously injected, and the mixture was positioned inside a microwave oven. The decomposed sample inside the flushing solution was collected in the autosampler cup of a graphite furnace. The proposed procedure covered the 2.5 to 25 µg L-1 Pb range and presented a detection limit of 0.72 µg L-1 Pb. Precision expressed as RSD, was 10.5% (n = 20) for repeatability and 14.3% (n = 10) for reproducibility. Accuracy was assessed using standard reference material, and also by comparing the results to a nitric-perchloric decomposition procedure.